Wir analysieren anhand des übersandten Zellmaterials mittels eines weltweit  eingesetzten Analysegerätes (cobas 4800 von der Firma Roche) das Vorhandensein oder Fehlen klinisch relevanter pathogener HPV-Typen durchgängig unter engmaschiger Qualitätskontrolle mittels Einzelproben-DNA-Messung und ständiger Positiv- und Negativkontrollen. Sämtliche Arbeitsschritte und Verbrauchsmaterialein sind qualitätsgeprüft und zertifiziert entsprechend den jeweils aktuell gültigen Vorschriften und Protokollen.

Wir nehmen regelmäßig an den relevanten Ringversuchen akkreditierter Prüflabore teil. Im Anschluss an die Untersuchung geben wir unseren Einsendern zusätzlich zu dem Testergebnis auch eine Empfehlung zum weiteren Vorgehen entsprechend den aktuell gültigen Vorsorgeempfehlungen ab.